製品安全・コンプライアンス

YSEN’Sは、一部のまつ毛・眉毛関連商品について、商品別の規制・安全関連書類を管理しています。各書類は、そこに記載された商品、配合、包装サイズ、バージョンにのみ適用されます。YSEN’Sブランド全体またはカタログ内の全商品に対する認証として扱うことはできません。

本ページでは、現在管理している書類の種類、その意味、プロの購入者、マーケットプレイス、コンプライアンス関係者が確認を依頼する方法を説明します。

商品書類の管理方法

  • 商品別の適用範囲:書類は、記載された商品名、配合、包装バージョンに対応します。
  • バージョン管理:配合変更、新しい製造者・責任者、包装変更により、書類の再確認または更新が必要になる場合があります。
  • 目的に応じた提供:商品と対象市場を確認した後、関連書類をマーケットプレイス、販売代理店、コンプライアンス関係者へ提供する場合があります。
  • 正確な用語:リスティング、通知、安全評価は正式名称で説明し、政府承認やブランド認証として表示しません。

現在管理している書類

対象商品 管理中の書類 重要な適用範囲
YSEN’S Glue Balm 10g 米国FDA化粧品製品リスティング記録、欧州委員会CPNP通知記録、EU向けSGS化粧品安全性報告書 特定されたGlue Balm商品と評価済み配合にのみ適用。
PERM 1g × 10 SGS化粧品安全性報告書 HKHC2512009654HC(2026年3月3日付) 説明どおりに使用する成人のまつ毛・眉毛向けプロ用途として評価。
FIXATION 1g × 10 SGS化粧品安全性報告書 HKHC2602001304HC(2026年3月3日付) 説明どおりに使用する成人のまつ毛・眉毛向けプロ用途として評価。
TINT CREAM 5g SGS化粧品安全性報告書 HKHC2602001307HC(2026年3月3日付) 特定処方のプロ用途評価。商品別のアレルギー、年齢、目への接触、手袋、成分に関する警告に従う必要があります。
Liquid GLUE 10ml SGS化粧品安全性報告書 HKHC2512009703HC(2026年2月3日付) 特定された液体GLUE処方に適用し、10g Glue Balmとは別の商品です。

重要:名称が似ている、または同じキットに属するという理由だけで、ある処方の書類を別の処方に使用することはできません。SKU、配合、包装の対応が確認されない限り、旧キットの書類を現行版の根拠として使用しません。

これらの記録が意味すること

米国FDA化粧品製品リスティング

2022年化粧品規制近代化法(MoCRA)に基づき、責任者は該当する販売中の化粧品を米国食品医薬品局へリスティングし、必要な更新を行います。特定されたYSEN’S Glue Balmについて、化粧品製品リスティング記録を管理しています。

FDA化粧品製品リスティングは、FDA承認、FDA認証、推奨ではありません。FDAは、化粧品施設登録と製品リスティングはいずれも承認制度でも販促手段でもないと説明しています。

欧州委員会CPNP通知

CPNPは、規則(EC)No 1223/2009に基づく欧州委員会の化粧品通知システムです。特定されたYSEN’S Glue BalmについてCPNP通知記録を管理しています。

CPNP通知はEU承認または認証ではありません。特定の化粧品について提出された情報を記録するもので、ブランド全体やカタログ全体を認証するものではありません。

化粧品安全性報告書

化粧品安全性報告書は、欧州化粧品制度の下で、特定された化粧品処方を対象用途について評価します。上記SGS報告書は、メーカーの説明と必要な警告に従う場合、評価対象の各処方が通常または合理的に予見可能な使用条件で安全であると結論付けています。

CPSRは商品別の安全評価であり、SGS商品認証、EU承認、またはすべての利用者に同じ結果を保証するものではありません。

プロ用途と商品説明

本ページに記載する複数の施術処方は、プロ用途として評価されています。必ず正確な商品のラベルと完全な説明に従ってください。対象利用者、処理方法、パッチテスト・感度テスト、警告、保管要件は処方ごとに異なる場合があります。

  • 使用前に商品名、包装サイズ、現行ラベルを確認してください。
  • プロ専用処方は、記載されたプロ向け施術工程でのみ使用してください。
  • 目への接触、手袋、アレルギー、年齢に関する警告に従ってください。
  • 説明で明示的に認められていない限り、工程、接着剤、ティント処方を代用しないでください。
  • 刺激や予期しない反応が生じた場合は使用を中止し、適切な助言を受けてください。

書類確認の依頼

マーケットプレイス、販売代理店、サロン、アカデミー、規制関係者は、特定の商品と販売先に関連する書類を依頼できます。正しいバージョンを確認できるよう、以下をお知らせください:

  • 正確な商品名とSKU
  • 現在の外箱と商品ラベルの鮮明な写真
  • 販売先の国または市場
  • 依頼の目的
  • 会社、マーケットプレイス、専門家の連絡先

商品書類についてYSEN’Sへ問い合わせる

完全なファイルには、独自処方、個人連絡先、その他の制限情報が含まれる場合があります。依頼内容に応じて、編集済みコピー、確認概要、アクセス制限付き書類を提供する場合があります。

よくある質問

YSEN’Sの全商品がFDAリスティングされていますか?

いいえ。本ページに記載する記録は、特定されたYSEN’S Glue Balmのみに適用され、カタログ全体へ拡張することはできません。

FDA listedはFDA approvedという意味ですか?

いいえ。FDAは、化粧品製品リスティングは承認制度ではなく、化粧品製品リスティング証明書を発行するものでもないと説明しています。

CPNP通知はEU承認ですか?

いいえ。CPNPはEU化粧品規則に基づく通知システムであり、EU承認、認証、推奨ではありません。

SGS安全性報告書はSGS認証を意味しますか?

いいえ。ここで説明する報告書は商品別の化粧品安全評価であり、一般的なSGS商品・ブランド認証として表示できません。

1つの報告書ですべてのバージョンを対象にできますか?

自動的にはできません。配合、包装サイズ、対象用途、製造者、責任者、ラベルの変更は、既存記録の適用性に影響する場合があります。

完全なCPSRまたは通知書類を依頼できますか?

対象となる事業、マーケットプレイス、規制対応の目的について、関連書類を確認できます。ファイルに応じて、商品と対象市場を確認した後、編集済みコピー、概要、アクセス制限付きの版を提供する場合があります。

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